Dos décadas trabajando por el Síndrome de Down

Programas de desarrollo humano, refuerzo escolar, inclusión educativa e intervención terapéutica integral en salud, hacen parte de los servicios en los que la Fundación Síndrome de Down del Huila ayuda a niños … Programas de desarrollo humano, refuerzo escolar, inclusión educativa e intervención terapéutica integral en salud, hacen parte de los servicios en los que la Fundación Síndrome de Down del Huila ayuda a niños, jóvenes y adultos, desde hace 20 años. LA NACIÓN, NEIVA

Las personas con Síndrome de Down y otras discapacidades cognitivas, reciben en la fundación ayuda en áreas como desarrollo humano y refuerzo escolar.

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Desde 1992 y hasta la fecha, la Fundación Síndrome de Down del Huila ha ayudado a 300 personas que padecen este trastorno genético y otras discapacidades cognitivas. La organización sin ánimo de lucro brinda servicios a esta población en áreas como desarrollo humano, refuerzo escolar, inclusión educativa y atención integral en salud. Según cifras manejadas por las directivas de la fundación, en América Latina del total de la población, el 10 por ciento de las personas sufren alguna discapacidad. En ese sentido, en el tema de la discapacidad cognitiva que es la más común, y donde se incluye el Síndrome de Down, uno de cada 600 nacimientos presenta casos de anomalía somática.

De la misma forma, en el componente de atención integral en salud, las personas reciben apoyo en nutrición, terapia física, ocupacional y fisiatría.
De la misma forma, en el componente de atención integral en salud, las personas reciben apoyo en nutrición, terapia física, ocupacional y fisiatría.
A nivel del Huila se considera que 27.000 personas padecen alguna discapacidad y de ellos 13.000 sufren discapacidad cognitiva, en ese grupo se cuenta el retardo mental leve, moderado, severo y el Síndrome de Down. En Neiva, 8.000 personas presentan alguna discapacidad y 4.000 tienen que ver con la cognitiva. De esa forma y ante la inquietud de algunos padres de familia por encontrar un espacio donde sus hijos y familiares pudieran tener la atención adecuada para manejar las distintas situaciones de discapacidad, nació la institución. “La Fundación Síndrome de Down del Huila fue creada como una organización privada sin ánimo de lucro por padres de niños y jóvenes con necesidades especiales en el año 1992. Fue creada con un objetivo principal, que es darle atención en salud, educación, inclusión social y laboral a esta población, ya que en Neiva no había un centro especializado para brindarle atención a ellos”, expresó Yuly López, directora de la fundación. Áreas
Yuly Andrea López, directora de la Fundación Síndrome de Down del Huila.
Yuly Andrea López, directora de la Fundación Síndrome de Down del Huila.
En la actualidad 40 niños, jóvenes y adultos se ven beneficiados con los servicios que les ofrece la institución. Allí no sólo trabajan con personas que presentan Síndrome de Down, sino también otras discapacidades cognitivas como el retardo mental, autismo y la parálisis cerebral y limitaciones físicas. Quienes acuden a la fundación abordan distintas actividades en áreas como desarrollo humano, refuerzo escolar, inclusión educativa e intervención terapéutica integral en salud. “En el área de salud desarrollamos programas de intervención terapéutica integral en frentes como trabajo social, nutrición, psicología, fonoaudiología, terapia física, ocupacional y fisiatría”. “En el área de educación estamos brindando orientación en el programa de refuerzo escolar, en el programa de desarrollo humano de inclusión social y en el programa de inclusión educativa, en el cual visitamos instituciones educativas donde hay niños con Síndrome de Down y también estamos orientando personas en las dificultades del aprendizaje”, comentó Yuly López. En el caso de los programas de refuerzo escolar e inclusión educativa, la fundación presta asesoría gratuita a los colegios adonde acuden personas pertenecientes a la institución. De la misma forma capacitan otros establecimientos que requieran ayuda en el tema. “Las capacitaciones las damos gratuitas a las instituciones en las que hay niños o jóvenes que hacen parte de la fundación, porque la idea es hacer un trabajo integral a la población que atendemos”. “Pero de la misma forma a los demás colegios que deseen asesoría, conferencia o cualquier otra modalidad de apoyo pedagógico referente a las necesidades educativas especiales, manejamos una tarifa especial para ofrecer el acompañamiento de aula a niños y jóvenes con discapacidad o dificultades de aprendizaje”, afirmó la Directora de la fundación. Atención En la Fundación Síndrome de Down del Huila no tienen límite de edad para atender a las personas que requieran ayuda. Actualmente manejan pacientes desde los 3 hasta los 45 años. Aunque son 40 las personas beneficiadas en este momento, según Yuly López, otras 40 familias están en espera de ayuda por parte de la institución. En ese sentido, la fundación maneja el Plan Padrino, mediante el cual aportantes voluntarios pueden ayudar a solventar los gastos de la intervención de las personas. “Lo que ha imposibilitado que nosotros podamos ayudar a esa población es el recurso económico, para ello la fundación promociona el Plan Padrino, que consiste en brindar a un niño vulnerado que tenga discapacidad y que no posea los recursos para acceder a este tipo de atenciones, la posibilidad que una persona de buen corazón lo apoye económicamente con una donación y pueda acceder a nuestros programas”. “En estos momentos tenemos tres niños apadrinados, pero nuestra idea es poder ampliar la cobertura y para eso necesitamos la ayuda de los ciudadanos de buen corazón”, manifestó Yuly López. Celebración El próximo 3 de octubre la Fundación Síndrome de Down del Huila cumplirá 20 años de funcionamiento. Por tal motivo, la comunidad de la institución realizará una celebración el sábado 13 de octubre, a partir de las 5:00 p.m. en sus instalaciones ubicadas en el barrio Sevilla de Neiva. En la programación del evento se realizará una eucaristía, actos culturales y se declararán nuevos miembros benefactores de la fundación. Fotos Mario Portillo y suministradas

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